欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2296/001
药品名称Lutonaze
活性成分
    • Azelastine hydrochloride 137.0 µg/actuation
    • Fluticasone propionate 50.0 µg/actuation
剂型Nasal spray, suspension
上市许可持有人Zentiva, ks Czechia
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Romania (RO)
      NABIFLAZ 137 micrograme/50 micrograme/doza spray nazal, suspensie
    • Slovakia (SK)
    • Germany (DE)
      NABIFLAZ 137 Mikrogramm/50 Mikrogramm pro Sprühstoß Nasenspray, Suspension
    • Denmark (DK)
      Lutonaze
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
      NABIFLAZ
    • Lithuania (LT)
    • Hungary (HU)
      Nabiflaz 137 mikrogramm/50 mikrogramm befújásonként, szuszpenziós orrspray
    • Czechia (CZ)
      NABIFLAZ 137 mikrogramů/50 mikrogramů
许可日期2024/04/24
最近更新日期2024/10/11
药物ATC编码
    • R01AD58 fluticasone, combinations
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase