欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2849/004
药品名称Tadalafil Sandoz
活性成分
    • tadalafil 20.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Tadalafil Sandoz 20 mg, tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • Belgium (BE)
    • Germany (DE)
      Tadalafil - 1 A Pharma 20 mg Tabletten
    • Denmark (DK)
      Tadalafil Sandoz
    • Spain (ES)
    • Finland (FI)
    • France (FR)
    • Ireland (IE)
    • Iceland (IS)
    • Italy (IT)
    • Luxembourg (LU)
    • Malta (MT)
      Tadalafil 20mg tablets
    • Norway (NO)
    • Sweden (SE)
    • United Kingdom (GB)
许可日期2014/08/13
最近更新日期2017/03/24
药物ATC编码
    • G04BE08 tadalafil
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase