欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IS/H/0321/001
药品名称Duloxetine ratiopharm 30 mg, 60 mg magasýruþolið hart hylki
活性成分
    • DULOXETINE HYDROCHLORIDE 33.65 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人splitting procedure: Old split procedure number is DE/H/5011/001-002/DC AbZ-Pharma GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Iceland (IS)
Duloxetine ratiopharm
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/07/06
    最近更新日期2020/08/13
    药物ATC编码
      • N06AX21 duloxetine
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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