欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
RO/H/0208/001
药品名称
Dutasterid "Zentiva"
活性成分
dutasteride 0.5 mg
剂型
Capsule, soft
上市许可持有人
Zentiva, k.s. U kabelovny 130 Prague 10 - Dolní Měcholupy Czechia
参考成员国 - 产品名称
Romania (RO)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Dutasterid Zentiva
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
France (FR)
Italy (IT)
Portugal (PT)
许可日期
2016/04/18
最近更新日期
2024/04/09
药物ATC编码
G04CB02 dutasteride
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final Product Information
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DUTASTERIDE_0_5 mg_csp soft_DK_H_2501_001 orig 04_2018 cl
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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Final PAR Dutasterid Zentiva 0_5 mg soft capsules DKH2501_001_DC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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Final PAR Update Dutasterid Zentiva DKH2501_001_E_001
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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Final sPAR Dutasterid Zentiva 0_5 mg soft capsules DKH2501_001_DC
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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