MR编号 | CZ/H/0100/002 |
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药品名称 | Lorista 12,5 |
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活性成分 | - Losartan potassium salt 12.5 mg
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剂型 | Film-coated tablet |
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上市许可持有人 | KRKA d.d.
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto
Slovenia |
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参考成员国 - 产品名称 | Czechia (CZ) |
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互认成员国 - 产品名称 | - Italy (IT)
- Norway (NO)
- Finland (FI)
- Lithuania (LT)
Lorista 12,5 mg plėvele dengtos tabletės - France (FR)
- Austria (AT)
Losartan Krka 12,5 mg Filmtabletten - United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
- Belgium (BE)
- Denmark (DK)
- Germany (DE)
- Spain (ES)
- Cyprus (CY)
- Latvia (LV)
- Iceland (IS)
- Hungary (HU)
- Bulgaria (BG)
Lorista - Sweden (SE)
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许可日期 | 2007/03/12 |
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最近更新日期 | 2024/10/30 |
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药物ATC编码 | 申请类型 | - TypeLevel1:Line Extension
- TypeLevel2:Initial Application
- TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
- TypeLevel4:Chemical Substance
- TypeLevel5:Prescription Only
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附件文件下载 | |
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市场状态 | Positive |
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