欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5306/001
药品名称Agomelatin Anpharm 25 mg Filmtabletten
活性成分
    • Agomelatine 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人ANPHARM Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A. Ul. Annopol 6B PL-03-236 Warszawa Poland
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Agomelatin Anpharm 25 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Poland (PL)
      Agomelatyna Egis
    • Lithuania (LT)
      Agomelatine Biogaran 25 mg plėvele dengtos tabletės
    • Hungary (HU)
      AGOMELATIN ANPHARM 25 mg filmtabletta
许可日期2018/08/02
最近更新日期2024/11/06
药物ATC编码
    • N06AX22 agomelatine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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