欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6983/001
药品名称Abirateron SUN 500 mg Filmtabletten
活性成分
    • abiraterone acetate 500.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sun Pharmaceuticals Germany GmbH Hemmelrather Weg 201, Gebäude GIZ 1 51377 Leverkusen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Abirateron SUN 500 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Abiraterone SUN
    • Romania (RO)
      Abirateronă SUN 500 mg comprimate filmate
许可日期2022/06/14
最近更新日期2024/07/31
药物ATC编码
    • L02BX03 abiraterone
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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