欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
EE/H/0255/001
药品名称
Gralidon
活性成分
anagrelide 0.5 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
UAB Norameda Meistrų 8A LT-02189 Vilnius Lithuania
参考成员国 - 产品名称
Estonia (EE)
互认成员国 - 产品名称
Lithuania (LT)
Gralidon 0,5 mg kietosios kapsulės
许可日期
2018/09/24
最近更新日期
2022/11/15
药物ATC编码
L01XX35 anagrelide
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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common-outer
Date of last change:2018/10/18
Final PL
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Date of last change:2018/10/18
Final SPC
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common-spc
Date of last change:2018/10/18
PAR
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PAR
Date of last change:2018/10/18
市场状态
Positive
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