欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2279/001
药品名称Sumatriptan IPCA 50 mg
活性成分
    • sumatriptan succinate 50.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Ipca Produtos Farmaceuticos Unipessoal Lda, Rua Chanceler-Mor 11 R/c Frt, Sala C 2735-615 Cacem Portugal
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Sumatriptan IPCA 50mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Sumatriptan IPCA 50 mg Filmtabletten
    • Poland (PL)
      Sumatriptan Momaja
    • Sweden (SE)
许可日期2012/08/19
最近更新日期2024/08/15
药物ATC编码
    • N02CC01 sumatriptan
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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