欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/0368/001
药品名称
Tardyferon
活性成分
FERROUS SULPHATE 80.0 mg
剂型
Prolonged-release tablet
上市许可持有人
Pierre Fabre Médicament Portugal, Lda.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Estonia (EE)
TARDYFERON
Croatia (HR)
Tardyferon 80 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Netherlands (NL)
Italy (IT)
Latvia (LV)
Slovenia (SI)
许可日期
2010/10/19
最近更新日期
2024/11/29
药物ATC编码
B03AA07 ferrous sulfate
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
|
1_3_1_20SmPC_20Tardyferon_20PT__20TypeII_20tooth_20__20freq_20AE_20_003_EN__20VP_Revised_20Oct_207th_202013_20FINAL_20clean_1_
Date of last change:2024/09/06
Final PL
|
PIL FerroTardyferon _ Type IAin B_II_b_2_c_1 _EN_ Clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase