欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FR/V/0480/001
药品名称FLUOXEVET 32 mg Tablet
活性成分
    • FLUOXETINE hydrochloride 32.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Dômes Pharma
参考成员国 - 产品名称France (FR)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Belgium (BE)
      Fluoxevet 32 mg
    • Netherlands (NL)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
    • Romania (RO)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2024/07/10
最近更新日期2024/10/25
药物ATC编码
    • QN06AB03 fluoxetine
申请类型
  • TypeLevel1：non-food
  • TypeLevel2：Pharmaceutical
  • TypeLevel3：Generic - art 13.2 Dir 2001/82/EC
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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