欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
HU/H/0431/001
药品名称
Ivabradine Richter
活性成分
ivabradine 5.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21. Budapest 1103 Hungary
参考成员国 - 产品名称
Hungary (HU)
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期
2016/09/23
最近更新日期
2018/06/06
药物ATC编码
C01EB17 ivabradine
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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IvabradineRichterPAReng
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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