欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/2287/001
药品名称
Imolopera
活性成分
loperamide hydrochloride 2.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Orifarm Generics A/S Denmark
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Norway (NO)
许可日期
2023/03/13
最近更新日期
2023/09/01
药物ATC编码
A07DA03 loperamide
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
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Imolopera tablet ENG PAR
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市场状态
Positive
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