欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/1315/002
药品名称Neurolept 800 mg
活性成分
    • gabapentin 800.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人AWD.pharma GmbH & Co. KG Wasastr. 50 D-01445 Radebeul
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
许可日期2008/10/07
最近更新日期2011/10/13
药物ATC编码
    • N03AX12 gabapentin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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