欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0620/001
药品名称
Terbinafin Bluefish
活性成分
terbinafine 250.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Bluefish Pharmaceuticals AB, Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Norway (NO)
许可日期
2008/03/17
最近更新日期
2021/06/03
药物ATC编码
D01BA02 terbinafine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
|
SE_H_0620_001_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
SE_H_0620_001_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
|
SE_H_0620_001_PAR
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase