| MR编号 | SE/H/0718/001 |
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| 药品名称 | Priligy |
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| 活性成分 | - Dapoxetine hydrochloride 30.0 mg
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| 剂型 | Film-coated tablet |
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| 上市许可持有人 | Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125
12489 Berlin
Germany |
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| 参考成员国 - 产品名称 | Sweden (SE) |
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| 互认成员国 - 产品名称 | - Germany (DE)
Priligy 30 mg Filmtabletten - Austria (AT)
Priligy 30 mg Filmtabletten - Spain (ES)
- Portugal (PT)
Priligy - Italy (IT)
- Finland (FI)
- Croatia (HR)
- Belgium (BE)
- Netherlands (NL)
- Luxembourg (LU)
- United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
- Ireland (IE)
- France (FR)
- Greece (GR)
- Poland (PL)
Priligy - Lithuania (LT)
Priligy 30 mg plėvele dengtos tabletės - Estonia (EE)
- Bulgaria (BG)
Priligy - Cyprus (CY)
PRILIGY 30mg TABS - Czechia (CZ)
Priligy - Hungary (HU)
PRILIGY 30 mg filmtabletta - Malta (MT)
MA018/03101 - Romania (RO)
Priligy 30 mg comprimate filmate - Slovenia (SI)
- Slovakia (SK)
Priligy
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| 许可日期 | 2008/12/17 |
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| 最近更新日期 | 2024/12/19 |
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| 药物ATC编码 | |
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| 申请类型 | - TypeLevel1：New Active Substance
- TypeLevel2：Initial Application
- TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
- TypeLevel4：Chemical Substance
- TypeLevel5：Prescription Only
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| 附件文件下载 | |
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| 市场状态 | Positive |
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