欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0101/002
药品名称Lorista H 100 mg/25 mg
活性成分
    • hydrochlorothiazide 25.0 mg
    • losartan potassium salt 100.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人KRKA d.d. Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Slovenia
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
215184/10
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Austria (AT)
      Losartan/HCT Krka 100 mg/25 mg Filmtabletten
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Latvia (LV)
    • Cyprus (CY)
    • Portugal (PT)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Lorista HD
    • Estonia (EE)
      LORISTA H 100/25 MG
    • Hungary (HU)
    • Slovakia (SK)
    • Spain (ES)
    • Lithuania (LT)
      Lorista H 100/25 mg plėvele dengtos tabletės
许可日期2007/12/11
最近更新日期2024/07/26
药物ATC编码
    • C09DA01 losartan and diuretics
申请类型
  • TypeLevel1：Line Extension
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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