欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2397/001
药品名称Borteclarmia
活性成分
    • BORTEZOMIB 3.5 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Sigillata Limited Block A, 15 Castleforbes Square, Sheriff Street Upper Dublin 1, Co. Dublin Ireland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
borteclarmia
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2015/05/27
    最近更新日期2020/09/18
    药物ATC编码
      • L01XX32 bortezomib
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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