欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/1080/003
药品名称Ranolazine Umedica 750 mg prolonged-release tablet
活性成分
    • Ranolazine 750.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Umedica Netherlands B.V. Burgemeester Lemmensstraat 352 Geleen 6163 Netherlands
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Ranolazine Umedica 750 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Ranolazin Umedica 750 mg Retardtabletten
    • Spain (ES)
    • Greece (GR)
    • Latvia (LV)
许可日期2022/08/08
最近更新日期2024/11/20
药物ATC编码
    • C01EB18 ranolazine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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