欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号EE/H/0265/001
药品名称Abacavir/Lamivudine Mylan
活性成分
    • abacavir 600.0 mg
    • lamivudine 300.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Mylan S.A.S., 117 Allee Des Parcs, St Priest, Rhone France
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Latvia (LV)
      Abacavir/Lamivudine Mylan 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
    • Lithuania (LT)
      Abacavir/Lamivudine Mylan 600 mg/300 mg plėvele dengtos tabletės
    • Bulgaria (BG)
      Abacavir/Lamivudine Mylan
    • Romania (RO)
许可日期2018/02/09
最近更新日期2024/07/01
药物ATC编码
    • J05AR02 lamivudine and abacavir
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
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