欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DK/H/0147/001
药品名称Miflonide
活性成分
    • budesonide 200.0 mikrogram
剂型Inhalation powder, hard capsule
上市许可持有人Novartis Healthcare A/S Edvard Thomsens Vej 14 2300 København S Denmark
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Belgium (BE)
    • Austria (AT)
      Miflonide 200 µg - Kapseln z. Trockeninhalation
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
许可日期1999/08/24
最近更新日期2024/03/27
药物ATC编码
    • R03BA02 budesonide
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase