欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2984/005
药品名称Temozolomide Actavis 180 mg, capsules, hard
活性成分
    • temozolomide 180.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78, Hafnarfjordur 220 Iceland Procedure split into: NL/H/2984/005 and UK/H/6825/005 (no CMSs)
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Temozolomide Actavis 180 mg, capsule, hard
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2014/07/02
    最近更新日期2018/07/17
    药物ATC编码
      • L01AX03 temozolomide
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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