欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0855/001
药品名称Tetmodis 25mg tablets
活性成分
    • tetrabenazine 25.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH Leopold-Ungar-Platz 2 1190 Vienna Austria
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Tetmodis 25 mg Tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Norway (NO)
    • Croatia (HR)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 30414/0005
    • Germany (DE)
      Tetmodis
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Ireland (IE)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Tetmodis
    • Latvia (LV)
      Tetmodis 25 mg tabletes
    • Lithuania (LT)
      Tetmodis 25 mg tabletės
    • Estonia (EE)
      TETMODIS
    • Hungary (HU)
      MOTETIS 25 mg tabletta
    • Bulgaria (BG)
      Tetmodis
    • Czechia (CZ)
      Tetmodis
    • Romania (RO)
      Tetmodis 25 mg comprimate
    • Slovakia (SK)
      Tetmodis 25 mg tablety
    • Slovenia (SI)
许可日期2010/06/18
最近更新日期2023/03/23
药物ATC编码
    • N07XX Other nervous system drugs
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase