欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号LV/H/0164/001
药品名称Alorit 20 mg film-coated tablets
活性成分
    • Citalopram 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Split from procedure DK/H/0762/002/MR Actavis Nordic A/S, Ørnegärdsvej 16, DK-2820 Gentofte, Denmark
参考成员国 - 产品名称Latvia (LV)
Alorit 20 mg apvalkotās tabletes
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/03/07
    最近更新日期2024/12/02
    药物ATC编码
      • N06AB04 citalopram
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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