欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号SI/H/0197/003
药品名称BUPRENORFIN ALKALOID-INT 8 mg Sublingual tablet
活性成分
    • Buprenorphine hydrochloride 8.0 mg
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人ALKALOID-INT d.o.o., Šlandrova ulica 4, 1231 Ljubljana - Črnuče, Slovenija
参考成员国 - 产品名称Slovenia (SI)
互认成员国 - 产品名称
    • Czechia (CZ)
许可日期2019/01/11
最近更新日期2025/01/28
药物ATC编码
    • N07BC01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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