欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/0494/001
药品名称
Rigevidon
活性成分
Ethinyloestradiol 30.0 microg
Levonorgestrel 150.0 microg
剂型
Coated tablet
上市许可持有人
Gedeon Richter Plc. Gyömröí út 19-21 1103 Budapest Hungary
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Rigevidon
Belgium (BE)
Levorichter 30 0,15 mg-0,03 mg Coated Tablets
Luxembourg (LU)
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
PL 17550/0032 - 0002
Ireland (IE)
Austria (AT)
Rigevidon - überzogene Tabletten
Spain (ES)
许可日期
2005/05/10
最近更新日期
2024/10/31
药物ATC编码
G03AA07 levonorgestrel and ethinylestradiol
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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DK_H_0494_001_IB_032 _ Rigevidon PIL common clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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DK_H_0494_001_IB_032 _ Rigevidon SPC common clean
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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en_label_clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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