欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5905/001
药品名称Imupret N
活性成分
    • CHAMOMILE FLOWER, ROMAN 6.0 mg
    • dandelion root 4.0 mg
    • marshmallow root 8.0 mg
    • OAK BARK EXTRACT 4.0 mg
    • WALNUT LEAF EXTRACT 12.0 mg
剂型Coated tablet
上市许可持有人BIONORICA SE Kerschensteinerstraße 11 - 15 92318 Neumarkt Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Imupret N
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • Greece (GR)
    • Italy (IT)
    • Bulgaria (BG)
      Imupret coated tablets
许可日期2021/07/02
最近更新日期2024/07/16
药物ATC编码
    • R05 COUGH AND COLD PREPARATIONS
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Article 16a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Herbal
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
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