欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0986/001
药品名称
Mifepristone Linepharma
活性成分
mifepristone 200.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Linepharma
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
Mifepristone Linepharma
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
France (FR)
Spain (ES)
许可日期
2010/12/01
最近更新日期
2024/06/26
药物ATC编码
G03XB01 mifepristone
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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Final SPC
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PubAR
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SE_H_0986_001_PAR
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PubAR Summary
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市场状态
Positive
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