欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
DE/H/1718/003
药品名称
Pramix 0,7 mg Tabletten
活性成分
pramipexole dihydrochloride 1.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova 57 1526 Ljubljana Slovenia
参考成员国 - 产品名称
Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
Slovenia (SI)
许可日期
2009/07/15
最近更新日期
2014/06/24
药物ATC编码
N04BC05 pramipexole
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Additional Strength/Form
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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clean 1_3_1 spc_label_pl _ common_pl _ 2_805
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PAREN_DE1713_1719_Pramipexol_Sandoz_20100921_final
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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