欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1391/001
药品名称Cefixima Nectar
活性成分
    • cefixime trihydrate 200.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Nectar Lifesciences UK Ltd.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Cefixim Nectar 200 mg Filmtabletten
    • Austria (AT)
      Cefixim Nectar 200 mg Filmtabletten
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Hungary (HU)
      CEFIXIM STADA 200 mg filmtabletta
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
      Cefixime Nectar 200 mg filmom obalené tablety
许可日期2018/10/04
最近更新日期2024/06/22
药物ATC编码
    • J01DD08 cefixime
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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