欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1837/001
药品名称Zevtera
活性成分
    • ceftobiprolmedocaril 500.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH, Germany
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 48998/0001 - 0002
    • Germany (DE)
      Zevtera 500 mg
    • Denmark (DK)
      Zevtera
    • Luxembourg (LU)
    • Austria (AT)
      Zevtera 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
      Zevtera
    • Finland (FI)
    • Ireland (IE)
    • Poland (PL)
      Zevtera
    • Portugal (PT)
许可日期2013/10/19
最近更新日期2024/11/21
药物ATC编码
    • J01DI01 ceftobiprole medocaril
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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