欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2603/001
药品名称TeImisartan/HydrochIoorthiazide Sandoz 40/12,5 mg
活性成分
    • Hydrochlorothiazide 12.5 mg
    • Telmisartan 40.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH AImere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 40/12,5 mg, omhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Estonia (EE)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
    • Czechia (CZ)
    • Greece (GR)
    • Slovenia (SI)
许可日期2013/05/15
最近更新日期2024/11/27
药物ATC编码
    • C09DA07 telmisartan and diuretics
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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