欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
NL/H/5547/001
药品名称
Acemap 20 mg tabletten
活性成分
penfluridol 20.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
ACE Pharmaceuticals B.V.
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Acemap
互认成员国 - 产品名称
France (FR)
许可日期
2023/07/25
最近更新日期
2023/07/26
药物ATC编码
N05AG03 penfluridol
申请类型
TypeLevel1:
Known Active Substance
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
PubAR Summary
|
sPAR_5547_Acemap_18 September 2024_EN
Date of last change:2024/09/18
PubAR
|
PAR_5547_Acemap_18 September 2024
Date of last change:2024/09/18
Final Labelling
|
Labelling Acemap clean v004
Date of last change:2024/09/06
Final PL
|
PL Acemap clean v006
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
SmPC Acemap clean v005
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase