欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
PT/H/1391/003
药品名称
Cefixima Nectar
活性成分
cefixime trihydrate 20.0 mg/ml
剂型
Powder for oral suspension
上市许可持有人
Nectar Lifesciences UK Ltd.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Cefixim Nectar 100 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Ireland (IE)
Spain (ES)
Italy (IT)
Hungary (HU)
CEFIXIM NECTAR 100 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz
Croatia (HR)
许可日期
2018/10/04
最近更新日期
2023/05/31
药物ATC编码
J01DD08 cefixime
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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611742_611743_611744_20190712_PAR_GBB
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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