欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IS/H/0406/003
药品名称Rivaroxaban G.L. Pharma
活性成分
    • RIVAROXABAN 15.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1, 8502 Lannach Austria
参考成员国 - 产品名称Iceland (IS)
Rivaroxaban G.L. Pharma
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      Rivaroxaban G.L. 15 mg-Filmtabletten
    • Poland (PL)
      Rivadoax
    • Latvia (LV)
      Rivaroxaban G.L. Pharma 15 mg apvalkotās tabletes
    • Lithuania (LT)
      Rivaroxaban G.L. Pharma 15 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
      RIVAROXABAN G.L. PHARMA
    • Romania (RO)
      Rivadoax 15 mg comprimate filmate
    • Slovakia (SK)
许可日期2020/08/25
最近更新日期2024/10/23
药物ATC编码
    • B01AF01 rivaroxaban
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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