欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
DK/H/3138/001
药品名称
Ticagrelor Teva
活性成分
Ticagrelor 90.0 mg
剂型
Orodispersible tablet
上市许可持有人
Teva B.V. Swensweg 5 2031GA Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Ticagrelor Teva
互认成员国 - 产品名称
Slovenia (SI)
许可日期
2021/03/11
最近更新日期
2024/02/28
药物ATC编码
B01AC24 ticagrelor
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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1_3_1 _ blister
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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1_3_1 _ outer
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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pil_clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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spc_clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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