欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0111/003
药品名称Dexibuprofen "Gebro" 400 mg - Filmtabletten
活性成分
    • Dexibuprofen 400.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Gebro Pharma GmbH Bahnhofbichl 13 A-6391 Fieberbrunn
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Dexibuprofen "Gebro" 400 mg - Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Denmark (DK)
    • Portugal (PT)
      Seractil
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
许可日期2000/07/27
最近更新日期2024/12/05
药物ATC编码
    • M01AE14 dexibuprofen
申请类型
  • TypeLevel1：New Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Article 4.8 (a) (ii)
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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