欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4044/002
药品名称MEROPENEM 1000 mg, powder for solution for injection or infusion
活性成分
    • Meropenem trihydrate 1000.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132JH Hoofddorp Nederland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Meropenem SUN 1000 mg, poeder voor injectievloeistof
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
    • Estonia (EE)
    • Romania (RO)
    • Iceland (IS)
    • Finland (FI)
    • Norway (NO)
    • Sweden (SE)
许可日期2010/09/09
最近更新日期2024/10/30
药物ATC编码
    • J01DH02 meropenem
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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