欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0312/002
药品名称Citalopram Auro 20 mg
活性成分
    • citalopram hydrobromide 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Aurobindo Pharma BV Baarnsche dijk 1 3741 LN Baarn Netherland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2001/12/20
    最近更新日期2018/10/24
    药物ATC编码
      • N06AB04 citalopram
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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