欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5151/002
药品名称Desloratadine ADOH 5 mg, powder for oral suspension
活性成分
    • desloratadine 5.0 mg
剂型Powder for oral suspension
上市许可持有人ADOH B.V. Godfried Bomansstraat 31 6543 JA Nijmegen The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Desloratadine ADOH 5 mg poeder voor orale suspensie
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2021/08/18
    最近更新日期2024/02/15
    药物ATC编码
      • R06AX27 desloratadine
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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