欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
DK/H/3470/001
药品名称
Prafsia
活性成分
Prasugrel 5.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Pharmathen S.A. Dervenakion 6 15351 Pallini Attiki Greece
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Prafsia
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Bucovel 5 mg Filmtabletten
France (FR)
Spain (ES)
Italy (IT)
Greece (GR)
许可日期
2024/07/11
最近更新日期
2024/08/30
药物ATC编码
B01AC22 prasugrel
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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common_outer
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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