欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6752/001
药品名称Sitagliptin/Metformin Glenmark 50 mg/850 mg Filmtabletten
活性成分
    • metformin hydrochloride 850.0 mg
    • SITAGLIPTIN hydrochloride 54.48 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Glenmark Arzneimittel GmbH Industriestrasse 31 DE-82194 Gröbenzell Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Sitagliptin/Metformin Glenmark 50 mg/850 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Spain (ES)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Czechia (CZ)
      Sitagliptin/Metformin Glenmark
    • Slovakia (SK)
许可日期2022/01/19
最近更新日期2024/01/08
药物ATC编码
    • A10BD07 metformin and sitagliptin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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