欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号BE/V/0034/001
药品名称Levaveto 75%
活性成分
    • levamisole hydrochloride 884.0 mg
剂型Powder for use in drinking water
上市许可持有人V.M.D. n.v. Hoge Mauw 900 2370 Arendonk Belgium
参考成员国 - 产品名称Belgium (BE)
Levaveto 750 mg/g
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
    • France (FR)
      LEVAVETO 750 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR PORCINS
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
      Levaveto 750 mg/g pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni cūkām
    • Lithuania (LT)
    • Estonia (EE)
      Levaveto
    • Hungary (HU)
    • Romania (RO)
许可日期2018/05/03
最近更新日期2022/03/10
药物ATC编码
    • QP52AE01 levamisole
申请类型
  • TypeLevel1：food
  • TypeLevel2：Pharmaceutical
  • TypeLevel3：Full dossier - art 12.3 Dir 2001/82/EC
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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