欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号AT/H/1335/003
药品名称Galantamin-Actavis 24 mg Hartkapsel, retardiert
活性成分
    • galantamine hydrobromide 30.75 mg
剂型Prolonged-release capsule, hard
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjordur Iceland
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Galantamin Actavis 24 mg Retardkapseln
互认成员国 - 产品名称
    • Sweden (SE)
许可日期2011/06/30
最近更新日期2023/08/23
药物ATC编码
    • N06DA04 galantamine
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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