欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/1876/001
药品名称
Serevent Evohaler
活性成分
Salmeterol xinafoat 25.0 µg
剂型
Pressurised inhalation, suspension
上市许可持有人
GlaxoSmithKline AB, Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Denmark (DK)
Serevent
Belgium (BE)
Luxembourg (LU)
Iceland (IS)
Ireland (IE)
Austria (AT)
Serevent Evohaler 25 Mikrogramm/Sprühstoß - Dosieraerosol
Norway (NO)
Hungary (HU)
Slovakia (SK)
Slovenia (SI)
Malta (MT)
Estonia (EE)
Poland (PL)
Lithuania (LT)
Serevent 25 mikrogramai/išpurškime suslėgta inhaliacinė suspensija
许可日期
2008/04/05
最近更新日期
2024/12/20
药物ATC编码
R03AC12 salmeterol
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
市场状态
Positive
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