欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
PT/H/1408/004
药品名称
Tadalafil Aurovitas
活性成分
tadalafil 20.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Aurovitas Unipessoal, Lda.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Tadalafil Aurobindo 20 mg Filmtabletten
Denmark (DK)
Tadalafil "Orion"
Belgium (BE)
Tadalafil AB 20mg filmomhulde tabletten
Netherlands (NL)
Spain (ES)
Sweden (SE)
Norway (NO)
Tadalafil Orion
Finland (FI)
许可日期
2016/01/13
最近更新日期
2024/07/31
药物ATC编码
G04BE08 tadalafil
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
|
common_pl_20mg
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
common_spc_20mg
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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