欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
PT/H/1835/002
药品名称
Alopurinol Aurovitas
活性成分
Allopurinol 300.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Aurovitas Unipessoal, Lda
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Allopurinol PUREN 300 mg Tabletten
Belgium (BE)
Allopurinol AB 300 mg tabletten
Netherlands (NL)
Spain (ES)
Poland (PL)
Allopurinol Aurovitas
Czechia (CZ)
Allopurinol Aurovitas
许可日期
2018/06/20
最近更新日期
2024/10/07
药物ATC编码
M04AA01 allopurinol
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
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市场状态
Positive
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