欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5018/001
药品名称Fampridine SUN
活性成分
    • fampridine 10.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Fampridine SUN 10 mg tabletten met verlengde afgifte
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      FAMPRIDIN BASICS 10 mg Retardtabletten
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
许可日期2021/02/02
最近更新日期2024/01/31
药物ATC编码
    • N07XX07 fampridine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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