欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0928/001
药品名称Molterfin
活性成分
    • buprenorphine hydrochloride 0.4 mg
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人L Molteni & C Dei F.LLI Alitti Societa di Esercizio SpA Italy
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
许可日期2010/06/03
最近更新日期2018/09/14
药物ATC编码
    • N02AE01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase