欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
IS/H/0101/001
药品名称
Atorpharm
活性成分
atorvastatin calcium salt 10.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Gedeon Richter Plc.
参考成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
IS/1/06/034/01
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2007/03/01
最近更新日期
2023/05/02
药物ATC编码
C10AA05 atorvastatin
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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IS_H_0100_104_001_003_MR_PAR_Atorvastatin_Actavis
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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IS_H_0101_002_IB_029_G_PI_Clean_Atorpharm_Gedeon_Richter_19_8_2019
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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PIL Atorpharm IS_H_0101_001_003_2009_03_31 clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SPC Atorpharm IS_H_0101_001_003_2009_03_31 clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Withdrawn（注：已撤市）
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